DINH DƯỠNG CHO CÁC ĐỐI TƯỢNG ĐẶC BIỆT THEO VIỆN NGHIÊN CỨU DINH DƯỠNG TP.HCM

Thời kỳ mang thai là thời gian hạnh phúc nhưng cũng thật nhiều thử thách. Mẹ mang thai có trách nhiệm ăn uống đúng để không chỉ cung cấp đầy đủ năng lượng và các dưỡng chất cho thai nhi, giúp thai nhi phát triển tối ưu mà còn giúp mẹ có đủ sức khỏe vượt cạn, mau chóng hồi phục sau sinh, có đủ sữa cho con bú và bảo vệ sức khỏe cho chính mình. Tình trạng dinh dưỡng của bà mẹ khi mang thai không chỉ ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe của con khi còn nằm trong bào thai, sức khỏe của con lúc trưởng thành và cả sức khỏe và chất lượng cuộc sống của người mẹ về sau. Vì vậy khi xây dựng thực đơn cho phụ nữ mang thai cần đáp ứng các nguyên tắc cơ bản về nhu cầu năng lượng và giàu các chất dinh dưỡng cho trẻ tăng trưởng trong bào thai....

CẬP NHẬT HƯỚNG DẪN THỰC HÀNH LÂM SÀNG: VỀ GIẢM KÊ ĐƠN THUỐC ỨC CHẾ BƠM PROTON (Hiệp hội tiêu hoá Hoa Kỳ)

Thuốc ức chế bơm proton (PPIs) là một trong những thuốc thường xuyên được sử dụng nhất tại Hoa Kỳ, nếu không muốn nói là cả thế giới. Các nghiên cứu quan sát đã chứng minh rằng việc sử dụng PPI đã gia tăng qua thời gian và khoảng 7 – 15% bệnh nhân dùng các thuốc này tại bất kỳ thời điểm nào, với tỉ lệ gia tăng lên đến 40% ở những bệnh nhân từ 70 tuổi trở lên. Có khoảng 1/4 số bệnh nhân sử dụng PPI sẽ tiếp tục sử dụng chúng trong ít nhất 1 năm. Mặc dù PPI là lựa chọn điều trị để quản lý các bệnh lý tiêu hóa trên có liên quan đến acid dạ dày, chẳng hạn như viêm thực quản ăn mòn, viêm loét dạ dày tá tràng. Tuy vậy các thuốc này đang ngày càng được dùng mà không có các chỉ định rõ ràng và khoảng thời gian cụ thể. Trong một nghiên cứu quan sát lớn nhằm đánh giá việc sử dụng PPI tại phòng khám, có gần 2/3 bệnh nhân không có chỉ định rõ ràng cho việc sử dụng PPI. Trong bối cảnh đó, hiệp hội tiêu hóa thuộc các quốc gia và vùng lãnh thổ trên thế giới đã kêu gọi hạn chế việc kê đơn PPI. Ngoài ra, PPI hiện là thuốc không cần kê đơn ở Mỹ kể từ năm 2003. Vì vậy, bệnh nhân có thể tự ý sử dụng mà không cần đến việc kê đơn của thầy thuốc....

SỬ DỤNG AN TOÀN MỸ PHẨM VÀ CÁC SẢN PHẨM CHĂM SÓC CÁ NHÂN TRONG THAI KỲ

Các sản phẩm chăm sóc cá nhân và mỹ phẩm được sử dụng rộng rãi trong suốt cuộc đời và thời kỳ mang thai cũng không ngoại lệ Một vài loại hoá chất trong các sản phẩm chăm sóc da có thể gây nguy cơ cho sức khoẻ của phụ nữ mang thai và thai nhi Nhiều nhà nghiên cứu khuyến cáo rằng các chuyên gia sức khoẻ nên thông tin đến phụ nữ mang thai về tính an toàn của mỹ phẩm trong thai kỳ Những sản phẩm chăm sóc da và mỹ phẩm nên được chọn lựa cẩn trọng trước khi sử dụng trong thai kỳ...

TENOFOVIR ALAFENAMID VÀ BIẾN CỐ BẤT LỢI TRÊN THẬN

Thông tin sản phẩm (PI) của Tenofovir alafenamid đang cập nhật các cảnh báo về phản ứng có hại trên thận. Các nhân viên y tế cần biết về các yếu tố nguy cơ dẫn đến phản ứng có hại này và theo dõi bệnh nhân một cách thích hợp. Tenofovir alafenamid là hoạt chất kháng vi-rút có bản chất nucleosid, có mặt trên thị trường dưới một số tên thương mại tại Úc. Là một tiền chất có sẵn dưới dạng đơn trị liệu (Vemlidy) và là thành phần của các sản phẩm kết hợp cố định liều....

RYALTRIS - THÔNG TIN THUỐC MỚI ĐƯỢC FDA CHẤP THUẬN

Thuốc xịt mũi Ryaltris (mometasone và olopatadine) của công ty dược phẩm Glenmark được FDA phê duyệt vào ngày 13 tháng 1 2022. Đây là thuốc kết hợp corticosteroid và kháng histamine để điều trị viêm mũi dị ứng theo mùa (SAR) ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên....

THỰC PHẨM GIÚP GIẢM CHOLESTEROL LDL

Trong cơ thể con người có 2 loại cholesterol, một là LDL Cholesterol và HDL Cholesterol. Khi LDL cholesterol trong cơ thể tăng cao thì bạn sẽ dễ gặp các bệnh về tim mạch, đột quỵ vì LDL Cholesterol gây ra sự tích tụ mảng bám trong động mạch. Tuy nhiên vẫn có những thực phẩm giúp bạn giảm LDL Cholesrol trong cơ thể....

FDA BỔ SUNG CẢNH BÁO ĐẶC BIỆT NGUY CƠ TỔN THƯƠNG NGHIÊM TRỌNG DO CHỨNG MỘNG DU KHI SỬ DỤNG CÁC THUỐC ĐIỀU TRỊ MẤT NGỦ THÔNG THƯỜNG

Theo FDA, tổn thương hiếm gặp nhưng nghiêm trọng đã xảy ra đối với bệnh nhân được kê đơn các thuốc điều trị mất ngủ thông thường. Nguyên nhân do các hành vi giấc ngủ phức tạp bao gồm mộng du, ngủ khi lái xe và hoạt động khi chưa hoàn toàn tỉnh ngủ, có thể dẫn đến tử vong. Tình trạng này thường gặp với eszopiclon (Lunesta), zaleplon (Sonata) và zolpidem (Ambien, Ambien CR, Edluar, Intermezzo, Zolpimist) hơn là các thuốc điều trị mất ngủ khác...

OMICRON – TỐC ĐỘ LÂY LAN VÀ HIỆU QUẢ CỦA VACCINE

Omicron là biến thể SARS ‐ CoV -2 đột biến cao (thuộc dòng Pango B.1.1.529), được thu thập lần đầu tiên vào ngày 8 tháng 11 năm 2021, tại tỉnh Gauteng của Nam Phi. Vào cuối tháng 11 năm 2021, biến thể đã lan rộng theo hướng cố định ở Gauteng và được phát hiện trên tất cả các lục địa. Dữ liệu được thu thập cho đến ngày 7 tháng 12 năm 2021 cho thấy sự tăng trưởng theo cấp số nhân của biến thể Omicron trong khoảng thời gian bốn tuần ở Gauteng (8 tháng 11 - 5 tháng 12 năm 2021) với thời gian nhân đôi bằng 3,38 ngày [CI 95%: 3,18 - 3,61 ngày]. Hồi quy tuyến tính (log-linear) cho thấy rằng sự lan truyền bắt đầu vào khoảng ngày 10 tháng 10 năm 2021, tuy nhiên do tính ngẫu nhiên trong sự lây lan ban đầu, ước tính này có thể không chính xác. Phân tích phát sinh loài (Phylogenetic analysis) chỉ ra rằng chủng Omicron bắt đầu phân hóa trong khoảng thời gian từ ngày 28 tháng 10 đến ngày 5 tháng 11 năm 2021. Điều này ngụ ý rằng sự lây lan ẩn của Omicron trước ngày 10 tháng 10 năm 2021 (điều này cho thấy sự phát triển của chủng chậm hơn) là khó có thể xảy ra. Thời gian nhân đôi rất ngắn của Omicron ở Gauteng, một tỉnh đã đạt được miễn dịch cộng đồng đối với biến thể Delta (ngụ ý rằng số ca mắc bệnh giảm hàng tuần trong khoảng thời gian từ tháng 7 đến tháng 10 năm 2021, không có hạn chế di chuyển đáng kể), cho thấy rằng Omicron sẽ gây bùng phát đột ngột dịch bệnh COVID-19 trên toàn thế giới và sẽ trở thành chủng vi rút chiếm ưu thế (tạm thời)....

MHRA: DAPAGLIFLOZIN (FORXIGA) KHÔNG CÒN ĐƯỢC SỬ DỤNG TRONG ĐIỀU TRỊ ĐÁI THÁO ĐƯỜNG TYPE 1

Thông tin dành cho nhân viên y tế - Dapagliflozin 5mg không còn được chỉ định sử dụng cho điều trị bệnh nhân đái tháo đường type 1. - Quyết định ngừng cấp phép không phải do các vấn đề an toàn mới phát sinh và không ảnh hưởng tới các chỉ định khác của dapagliflozin. - Việc rà soát và ngừng sử dụng dapagliflozin ở bệnh nhân đái tháo đường type 1 cần được tư vấn bởi bác sĩ chuyên khoa điều trị đái tháo đường. - Cần theo dõi đường huyết của bệnh nhân thường xuyên sau khi ngừng sử dụng dapagliflozin - Có thể tăng liều insulin của bệnh nhân (nếu cần), tuy nhiên cần thực hiện cẩn thận để hạn chế nguy cơ tăng/hạ đường huyết quá mức - Nhiễm toan ceton là biến cố đã được biết khi điều trị bằng dapagliflozin, thường xảy ra trên bệnh nhân đái tháo đường type 1 hơn type 2. - Các tài liệu khuyến cáo về biện pháp giảm thiểu nguy cơ trên ở bệnh nhân đái tháo đường type 1 sẽ không còn nữa. - Báo cáo các phản ứng có hại của dapagliflozin. ...

TÌM HIỂU VỀ VẮC XIN VAXIGRIP TETRA

Quy cách: Hộp 01 bơm tiêm nạp sẵn 1 liều 0,5 ml Thành phần: Mỗi liều (0,5 ml) chứa: hai chủng cúm A (H1N1, H3N2) và hai chủng cúm B (Yamagata, Victoria) Dạng bào chế: Hỗn dịch tiêm Điều kiện bảo quản: Vắc xin Vaxigrip Tetra được bảo quản ở nhiệt độ 2-8oC. Không để đông băng và tránh ánh sáng. Nhà sản xuất: Sanofi Pasteur (Pháp) ...