Quy trình khám sàng lọc trước sinh theo từng tam cá nguyệt

Mang trong mình một sinh linh bé nhỏ là hành trình kỳ diệu và đầy ắp những hy vọng. Tuy nhiên, để đảm bảo con yêu chào đời khỏe mạnh, việc chủ động trang bị kiến thức và tuân thủ quy trình khám sàng lọc trước sinh là vô cùng quan trọng.

 Bài viết này sẽ gửi đến bạn chi tiết về các xét nghiệm và việc thăm khám cần thiết trong từng tam cá nguyệt, không chỉ giúp phát hiện sớm các nguy cơ tiềm ẩn của thai nhi mà còn mở ra cánh cửa an tâm và sự chuẩn bị tốt nhất cho ngày chào đời của thiên thần nhỏ.

Tầm quan trọng của việc khám sàng lọc trước sinh

Khám sàng lọc trước sinh đóng vai trò vô cùng quan trọng trong suốt thai kỳ và mang lại nhiều lợi ích thiết thực cho cả mẹ và bé. Sàng lọc trước sinh là một loạt các phương pháp xét nghiệm, siêu âm giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh và các bệnh lý di truyền ở thai nhi. Việc phát hiện sớm này tạo điều kiện cho cha mẹ có thời gian chuẩn bị tâm lý, tìm hiểu thông tin và đưa ra quyết định phù hợp nhất cho tương lai, cũng như có kế hoạch can thiệp y tế kịp thời nếu cần.

Quy trình khám sàng lọc trước sinh chi tiết nhất theo từng tam cá nguyệt

Tam cá nguyệt thứ nhất

Khi bắt đầu phát hiện có thai và có tim thai, người mẹ có thể được chỉ định thực hiện một số các xét nghiệm để đánh giá sức khỏe bản thân và nguy cơ cho thai nhi bao gồm:

• Xét nghiệm huyết đồ nhằm sàng lọc thiếu máu thiếu sắt và Thalassemia
• Xét nghiệm đường huyết
• Xét nghiệm nhóm máu
• Tầm soát HBsAg, Rubella (IgM và IgG), HIV, giang mai,...

Quy trình khám sàng lọc trước sinh trong giai đoạn 3 tháng đầu của thai kỳ bao gồm các xét nghiệm và siêu âm để sàng lọc và chẩn đoán nguy cơ dị tật bẩm sinh của thai nhi trong giai đoạn sớm. Phụ nữ mang thai thường được khuyên nên bắt đầu thực hiện sàng lọc từ tuần 11 đến tuần 13 để mang lại kết quả chính xác nhất.

Một số các phương pháp xét nghiệm và siêu âm được thực hiện trong giai đoạn này có thể bao gồm:

• Siêu âm đo độ mờ da gáy của thai nhi nhằm phát hiện xem thai nhi có mắc bệnh Down, hay một số bệnh lý khác hay không.
• Xét nghiệm Double test để đánh giá nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down, hội chứng Edwards (Trisomy 18), hội chứng Patau (Trisomy 13).
• Xét nghiệm NIPT để phát hiện các rối loạn di truyền và dị tật bẩm sinh của thai nhi bằng cách phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ.
• Sinh thiết gai nhau làm nhiễm sắc thể đồ đối với những trường hợp có nguy cơ cao hoặc nghi ngờ có bất thường.
• Siêu âm giúp phát hiện những dị tật nặng nề của thai nhi như: vô sọ, nang bạch huyết vùng cổ thai nhi, cụt chi.

Tam cá nguyệt thứ hai

Quy trình khám sàng lọc trước sinh ở giai đoạn 3 tháng giữa thai kỳ thường được thực hiện vào tuần thứ 16 đến tuần 18. Sàng lọc trong giai đoạn này giúp phát hiện những bất thường về hình thái và cấu trúc các cơ quan của thai nhi như: hệ thần kinh, hệ tim mạch, cơ quan dạ dày - ruột, hệ sinh dục và hệ cơ xương. Ngoài ra, một số các xét nghiệm cũng giúp phát hiện các bất thường về nhiễm sắc thể.

Một số các phương pháp xét nghiệm và siêu âm được thực hiện trong giai đoạn này có thể bao gồm:

• Từ tuần 14 đến tuần 20, xét nghiệm Triple test để đánh giá nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down, hội chứng Edwards (Trisomy 18) và các dị tật ống thần kinh ở thai nhi nếu chưa được sàng lọc trong 3 tháng đầu.
• Từ tuần 18 đến tuần 22, siêu âm hình thái thai nhi để phát hiện những dị tật bẩm sinh nặng nề như: não úng thủy, bất sản thận hai bên, tim bẩm sinh nặng,...
• Xét nghiệm dịch ối để chẩn đoán bệnh lý di truyền và bệnh lý gen đối với những trường hợp thuộc nhóm nguy cơ cao.

Tam cá nguyệt thứ ba

Trong giai đoạn 3 tháng cuối thai kỳ, siêu âm đóng vai trò quan trọng giúp theo dõi sự phát triển của thai nhi nhằm chẩn đoán kịp thời các tình trạng như thai nhi chậm tăng trưởng, nhau tiền đạo, nhau cài răng lược,...Siêu âm cũng giúp đánh giá vị trí ngôi thai, lượng nước ối và sức khỏe tổng thể của mẹ.

Ngoài ra, quy trình khám sàng lọc trước sinh ở giai đoạn này cũng nhằm mục đích phát hiện các vi khuẩn, virus ở âm đạo người mẹ nhằm chuẩn bị cho quá trình sinh nở sẽ diễn ra một cách suôn sẻ và thuận lợi nhất.

Thời gian thực hiện thường là từ tuần 22 đến tuần 26 của thai kỳ.

Để có một thai kỳ khỏe mạnh và em bé chào đời an toàn, quy trình khám sàng lọc trước sinh được thực hiện theo từng tam cá nguyệt với các mục tiêu và phương pháp khác nhau. Việc tuân thủ đúng quy trình và các xét nghiệm được khuyến cáo ở mỗi giai đoạn là yếu tố then chốt để phát hiện sớm các vấn đề tiềm ẩn và có những can thiệp kịp thời, đảm bảo một thai kỳ khỏe mạnh.

Sản khoa tiêu chuẩn quốc tế hướng đến JCI tại Bệnh viện Phương Nam

Bệnh viện Phương Nam tự hào mang đến dịch vụ sản khoa đẳng cấp, kết hợp hoàn hảo giữa tiêu chuẩn quốc tế hướng đến JCI, RTAC và tinh hoa chăm sóc sức khỏe đúc kết qua 13 năm kinh nghiệm của Tập đoàn Y tế Phương Châu. Với triết lý “Phụng sự từ tâm", chúng tôi cam kết mang đến trải nghiệm vượt trội, đảm bảo an toàn và sự hài lòng tuyệt đối cho mẹ và bé trong suốt hành trình thiêng liêng.

Những thế mạnh nổi bật của Sản khoa Bệnh viện Phương Nam: 

• Hệ sinh thái kết hợp sản nhi và đa khoa toàn diện, để mỗi cuộc sanh của khách hàng luôn có đầy đủ ekip bác sĩ sản, nhi đồng hành chăm sóc giúp mẹ vượt cạn nhẹ nhàng, bé chào đời khỏe mạnh. 
• Hệ thống phòng thông minh, được thiết kế đặc biệt “khép kín trong một vòng tròn” kết hợp phòng sinh, phòng mổ và phòng hồi sức sơ sinh, giúp tối ưu “thời gian vàng” trong mọi cuộc vượt cạn. 
• Văn hóa “phụng sự từ tâm” với đội ngũ bác sĩ, điều dưỡng, nữ hộ sinh chuyên môn cao, thân thiện và tận tâm, không chỉ đảm bảo an toàn tuyệt đối mà còn mang đến trải nghiệm làm mẹ trọn vẹn. 
• Dịch vụ trải nghiệm xuất sắc cho cả gia đình, giúp hành trình sanh của mẹ thêm trọn vẹn với dịch vụ spa và trị liệu cho mẹ sau sinh; khám dinh dưỡng, chủng ngừa và tư vấn nhi khoa phát triển cho bé sau khi xuất viện; khám da liễu, chăm sóc và phục hồi vóc dáng, tư vấn tâm lý và hỗ trợ các vấn đề trầm cảm sau sinh cho mẹ,...