Khám sàng lọc trước sinh vào thời điểm nào là tốt nhất?

Nhờ những bước tiến của Y học mà ngày nay, khám sàng lọc trước sinh có thể phát hiện rất sớm nhiều dị tật bẩm sinh từ trong bào thai. Điều này giúp các bác sĩ và gia đình có kế hoạch phù hợp, kịp can thiệp đúng thời điểm vàng nếu cần thiết. Vậy khám sàng lọc trước sinh vào thời điểm nào, sẽ phát hiện được dị tật gì nếu có?

1. Sàng lọc trước sinh là làm gì?

Đây là những lần khám thai mà bác sĩ sẽ sử dụng các biện pháp đặc hiệu nhằm chẩn đoán bệnh lý xảy ra do bất thường nhiễm sắc thể (có thể hiểu nôm na là bất thường ở gen). Từ kết quả nhận được, bác sĩ sẽ tư vấn cho gia đình để có biện pháp xử lý phù hợp nhất.

Ban đầu, mẹ bầu sẽ được làm xét nghiệm sàng lọc trước. Khi sàng lọc cho kết quả nguy cơ dị tật cao, mẹ bầu sẽ được thực hiện các xét nghiệm xâm lấn chuyên sâu hơn để chẩn đoán xác định xem em bé có thực sự mắc bệnh hay không. Các phương pháp đó bao gồm sinh thiết gai nhau, chọc ối,...

2. Khám sàng lọc trước sinh vào thời điểm nào?

Dưới đây là thời gian khám sàng lọc thai nhi trong từng tam cá nguyệt, các mẹ bầu nên lưu lại và kịp thời thăm khám đúng thời điểm vàng:

2.1. Tam cá nguyệt thứ nhất

Lần khám sàng lọc bắt buộc này được thực hiện vào tuần thai thứ 11 đến 14, tốt nhất là 12 đến 13. Các bước thăm khám bao gồm:

• Bác sĩ tiến hành siêu âm để kiểm tra hình thái và đo độ mờ da gáy cho thai nhi. Nếu kết quả bình thường, mẹ bầu cần đi lấy máu để làm Double test. Từ tuổi của người mẹ, độ mờ da gáy và kết quả Double test, bác sĩ có thể biết được nguy cơ mắc hội chứng Down, hội chứng Edwards và hội chứng Patau là cao hay thấp. Nếu nguy cơ là cao hoặc ở ngưỡng, người mẹ sẽ được tư vấn để làm những xét nghiệm sàng lọc hoặc chẩn đoán chuyên sâu hơn.
• Mẹ có thể chọn xét nghiệm NIPT từ tuần thứ 9 cũng giúp sàng lọc các dị tật bẩm sinh do bất thường ở nhiễm sắc thể, độ chính xác cao hơn đo độ mờ da gáy, khoảng trên 90%. 
• Mẹ bầu cũng được khuyên nên làm xét nghiệm sàng lọc bệnh hồng cầu hình liềm, bệnh thalassemia, HIV, viêm gan B, giang mai càng sớm càng tốt.

Xét nghiệm NIPT kiểm tra các bất thường nhiễm sắc thể

2.2. Khám sàng lọc trước sinh vào thời điểm nào trong tam cá nguyệt thứ hai?

Thời gian khám sàng lọc thai nhi trong 3 tháng giữa là:

• Từ tuần thai 14-21: Nếu ở 3 tháng đầu, mẹ không kịp làm Double test hay siêu âm đo độ mờ da gáy thì có thể làm xét nghiệm Triple test ở tuần 16-17, có giá trị sàng lọc tương đương.
• Từ tuần 20-24: Chủ yếu phát hiện các bất thường ở hình thái và cấu trúc của các cơ quan trong cơ thể thông qua siêu âm. Từ đây, bác sĩ có thể nhận ra những dị tật tại hệ thần kinh, tim mạch, lồng ngực, dạ dày - ruột, sinh dục - tiết niệu, các xương,...

2.3. Tam cá nguyệt thứ ba

Khi quan tâm “khám sàng lọc trước sinh vào thời điểm nào”, rất nhiều mẹ bầu bỏ qua 3 tháng cuối. Thật ra, lúc này siêu âm 4D vẫn có thể phát hiện các bất thường bình thái xảy ra muộn. Đó là dị tật ở cấu trúc não bộ, động mạch hoặc tim.

Siêu âm những tháng cuối còn cho bác sĩ biết liệu em bé có bị chậm phát triển hay không. Từ đây, bác sĩ sẽ trao đổi với gia đình về hướng xử trí tốt nhất cho hai mẹ con.

3. Ai nên biết khám sàng lọc trước sinh vào thời điểm nào?

Tất cả phụ nữ mang thai ở mọi độ tuổi đều nên biết và tuân thủ thời gian khám sàng lọc thai nhi. Đây là cách tốt nhất để phát hiện kịp thời những dấu hiệu bất thường của thai nhi. 

Các mẹ bầu nguy cơ cao sinh con dị tật, thuộc một trong những trường hợp dưới đây, càng không nên bỏ qua lịch khám sàng lọc trước sinh:

• Từ trên 35 tuổi.
• Từng mang thai hoặc sinh con bị dị tật.
• Sảy thai hoặc thai lưu nhiều lần liên tiếp.
• Gia đình có người bị các dị tật bẩm sinh như Down, dị tật ở chân hoặc tay, sứt môi, hở hàm ếch hay các bệnh di truyền khác,...
• Nhiễm chất độc màu da cam.
• Đang mang thai thì mắc sởi, Rubella, thuỷ đậu, cảm cúm hay bị ốm,...
• Đang mang thai thì vô tình dùng thuốc kháng sinh hay các loại thuốc có chống chỉ định cho phụ nữ mang thai.
• Thường xuyên tiếp xúc với hóa chất độc hại hoặc làm việc và sinh sống ở môi trường ô nhiễm.
• Bị các bệnh lý mạn tính như tiểu đường, tim, thận, tăng huyết áp.

Sản khoa tiêu chuẩn quốc tế hướng đến JCI tại Bệnh viện Phương Nam 

Bệnh viện Phương Nam tự hào mang đến dịch vụ sản khoa đẳng cấp, kết hợp hoàn hảo giữa tiêu chuẩn quốc tế hướng đến JCI, RTAC và tinh hoa chăm sóc sức khỏe đúc kết qua 13 năm kinh nghiệm của Tập đoàn Y tế Phương Châu. Với triết lý “Phụng sự từ tâm", chúng tôi cam kết mang đến trải nghiệm vượt trội, đảm bảo an toàn và sự hài lòng tuyệt đối cho mẹ và bé trong suốt hành trình thiêng liêng.

Những thế mạnh nổi bật của Sản khoa Bệnh viện Phương Nam: 

• Hệ sinh thái kết hợp sản nhi và đa khoa toàn diện, để mỗi cuộc sanh của khách hàng luôn có đầy đủ ekip bác sĩ sản, nhi đồng hành chăm sóc giúp mẹ vượt cạn nhẹ nhàng, bé chào đời khỏe mạnh. 
• Hệ thống phòng thông minh, được thiết kế đặc biệt “khép kín trong một vòng tròn” kết hợp phòng sinh, phòng mổ và phòng hồi sức sơ sinh, giúp tối ưu “thời gian vàng” trong mọi cuộc vượt cạn. 
• Văn hóa “phụng sự từ tâm” với đội ngũ bác sĩ, điều dưỡng, nữ hộ sinh chuyên môn cao, thân thiện và tận tâm, không chỉ đảm bảo an toàn tuyệt đối mà còn mang đến trải nghiệm làm mẹ trọn vẹn. 
• Dịch vụ trải nghiệm xuất sắc cho cả gia đình, giúp hành trình sanh của mẹ thêm trọn vẹn với dịch vụ spa và trị liệu cho mẹ sau sinh; khám dinh dưỡng, chủng ngừa và tư vấn nhi khoa phát triển cho bé sau khi xuất viện; khám da liễu, chăm sóc và phục hồi vóc dáng, tư vấn tâm lý và hỗ trợ các vấn đề trầm cảm sau sinh cho mẹ,...